其他成分:纤维素、硬脂酸、植物硬脂酸 、羧甲基纤维素和二氧化硅。 †三羧酸=柠檬酸 、延胡索酸 、苹果酸 、戊二酸盐和琥珀酸盐复合物。

本品不含酵母、小麦、麸质、大豆、牛奶/乳制品、玉米、钠、糖、淀粉、人工防腐剂、人工香料或转基因生物(GMO)。

Prosta-Support Formula™不仅包含道格拉斯实验室 Ultra Specific 系列产品的基础 配方(能够强效支持人体的总体功能健康)，而且还包含 Prosta-Support 产品的专利混合物，该专利混合物含有专门用于维持健康前列腺的结构和功能的化合物。 锯棕榈通过抑制 α-5-还原酶可抑制睾酮向其更具活性、并具有潜在毒性的形式 ——二氢睾酮(DHT)的转化。锯棕榈不仅能抑制 DHT 与细胞受体的结合，而且还具有抑制 α1 肾上腺受体的性能。锯棕榈对尿路和前列腺的改善性能很有可能源于其对 α1 肾上腺受体的拮抗作用。锯棕榈提取物还被发现可抑制促炎前列腺素和白细胞三烯的生物合成。 臀果木提取物能降低前列腺中催乳素和胆固醇的水平，转而能降低前列腺对睾酮的吸收以及减少前列腺中睾酮的结合位点。另外，臀果木提取物和锯棕榈一样， 能干扰促炎前列腺素的合成。人们认为南瓜籽和荨麻也具有此类相似性能。 柑橘生物类黄酮、维生素 E、维生素 C、锌和硒可提供对抗前列腺氧化损伤的强效抗氧化保护。据研究报告显示，维生素 D3 能抑制细胞增生、促进细胞凋亡。

对于希望维持健康的前列腺功能的男性来说，Prosta-Support Formula™可能是一种有效的膳食补充剂。

每4片含有： 

维生素A（棕榈酸酯） 5000IU 

β-胡萝卜素 15000IU 

维生素C（抗坏血酸） 1000mg 

维生素D3 50IU 

维生素E（以维生素E琥珀酸酯的形式） 200IU 

硫胺素（以盐酸硫胺素的形式） 50mg 

核黄素 25mg 

烟酸/烟酰胺 120mg 

维生素B6（盐酸吡哆醇/吡哆醛-5-磷酸盐复合物） 25mg 

叶酸 800mcg 

维生素B12（离子交换树脂） 100mcg 

生物素 300mcg 

泛酸（以d-泛酸钙的形式） 150mg 

钙（源自柠檬酸钙/抗坏血酸钙/碳酸钙复合物） 300mg 

镁（源自天冬氨酸镁/抗坏血酸镁/氧化镁复合物） 300mg 

锌（源自天冬氨酸锌/三羧酸†锌/氧化锌复合物） 20mg 

硒（源自三羧酸†循环和海藻的有机硒） 200mcg 

铜（源自铜氨基酸螯合物） 2mg 

锰（源自天冬氨酸锰/硫酸锰复合物） 15mg 

铬（与GTF活性有机结合-低致敏性） 200mcg 

钼（源自三羧酸钼†） 50mcg 

钾（源自天冬氨酸钾/氯化钾复合物） 75mg 

胆碱（源自柠檬酸胆碱/重酒石酸胆碱） 20mg 

肌醇 25mg 柑橘生物类黄酮复合物 100mg 

PABA（对氨基苯甲酸） 50mg 

钒（源自三羧酸钒†） 25mcg 

硼（源自天冬氨酸硼/柠檬酸硼复合物） 1mg 

微量元素（源自海洋植物） 100mcg Prosta-Support

专利混合物 500mg 锯棕榈、南瓜籽粉、臀果木、柠檬类黄酮复合物、紫花苜蓿、合香叶、L-丙氨酸、L-谷氨酸、荨麻（标准化）、欧芹、熊果（标准化）和β-胡萝卜素 

 †三羧酸=柠檬酸盐、延胡索酸盐、苹果酸盐、戊二酸盐和琥珀酸盐复合物

其他成分:纤维素、硬脂酸、植物硬脂酸 、羧甲基纤维素和二氧化硅。

成人每日 4 片，或在医师指导下服用，本产品最好随餐服用。

尚无报告有不良副作用。

存放于阴凉干燥处，避免阳光直射。放置在儿童接触不到的地方。

Bracher F. [Phytotherapy of benign prostatic hyperplasia]. Urologe A 1997;36:10-7. Carbin BE, Larsson B, Lindahl O. Treatment of benign prostatic hyperplasia with phytosterols. Br J Urol 1990;66:639-41.
Dogru-Abbasoglu S, Aykac-Toker G, Kocak T, Unluer E, Uysal M. Antioxidant enzyme activities and lipid peroxides in the plasma of patients with benign prostatic hyperplasia or prostate cancer are not predictive. J Cancer Res Clin Oncol 1999;125:402-4. 

25mg 100mg 50mg 25mcg 

1mg 100mcg 

500mg 

Dreikorn K, Schonhofer PS. [Status of phytotherapeutic drugs in treatment of benign prostatic hyperplasia]. Urologe A 1995;34:119-29.
Fleshner N, Fair WR, Huryk R, Heston WD. Vitamin E inhibits the high-fat diet promoted growth of established human prostate LNCaP tumors in nude mice. J Urol 1999;161:1651-4. 

Gerber GS, Zagaja GP, Bales GT, Chodak GW, Contreras BA. Saw palmetto (Serenoa repens) in men with lower urinary tract symptoms: effects on urodynamic parameters and voiding symptoms. Urology 1998;51:1003-7.
Goepel M, Hecker U, Krege S, Rubben H, Michel MC. Saw palmetto extracts potently and noncompetitively inhibit human alpha1-adrenoceptors in vitro. Prostate 1999;38:208-15. 

Ho SM, Viccione T, Yu M. In vitro and in vivo inhibition of nuclear type II estrogen binding sites in the dorsolateral prostate of noble rats. J Steroid Biochem Mol Biol 1993;46:489-95.
Komoda Y. Isolation of flavonoids from Populus nigra as delta 4-3-ketosteroid (5 alpha) reductase inhibitors. Chem Pharm Bull (Tokyo) 1989;37:3128-30. 

Lee SC, Kuan CY, Yang CC, Yang SD. Bioflavonoids commonly and potently induce tyrosine dephosphorylation/inactivation of oncogenic proline-directed protein kinase FA in human prostate carcinoma cells. Anticancer Res 1998;18:1117-21.
Ripple MO, Henry WF, Schwarze SR, Wilding G, Weindruch R. Effect of antioxidants on androgen-induced AP-1 and NF-kappaB DNA- binding activity in prostate carcinoma cells. J Natl Cancer Inst 1999;91:1227-32. 

Simpson D. Buchu--South Africa's amazing herbal remedy. Scott Med J 1998;43:189-91.
Wilt TJ, Ishani A, Stark G, MacDonald R, Lau J, Mulrow C. Saw palmetto extracts for treatment of benign prostatic hyperplasia: a systematic review [published erratum appears in JAMA 1999 Feb 10;281(6):515] [see comments]. Jama 1998;280:1604-9. 

 

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